【 Xiamen, 21. nóvember, 2025 】 - Sendinefnd tveggja frá vel-þekktu suður-kóresku lækningafyrirtæki heimsótti Xiamen framleiðslustöð Ayida í dag til að ljúka árlegri venjubundinni verksmiðjuskoðun og efla samtímis viðskiptaviðræður um fjögur ný verkefni:PBT sárabindi, 3D grímur, and-þokugrímur og hand- og fótvörn. Yin varaforseti Ayida, yfirmaður Chen rannsóknar- og þróunardeildar og viðeigandi ábyrgðaraðilar frá gæðatryggingadeild og framleiðsludeild fylgdu öllu ferlinu.
Klukkan 09:00 héldu báðir aðilar þriðja verkefnasamstarfsfund þessa árs í ráðstefnusalnum á sjöttu hæð. Yin varaforseti bauð suður-kóresku samstarfsaðilana hjartanlega velkomna þriðja árið í röð í heimsókn þeirra og lagði fram ársendurskoðunarskýrslur 2024-2025 um samfélagslega ábyrgð, BSCI, ISO 13485 og ISO 14001 kerfi. Í kjölfarið lagði Chen, framkvæmdastjóri R&D deildarinnar áherslu á að tilkynna um tækniuppfærsluafrek Ayida á þessu tímabili:
1. PBT teygjanlegt sárabindi: Með endurbyggingu pólýestertrefja og bómullar-ammoníakhlutfalls eykst togstyrkurinn um 18%, loftgegndræpi eykst um 22% og afgangs límhlutfallið er lækkað í 0,03mg/cm².
2. 3D steríósópísk gríma: Með því að nota nýja kynslóð 0,8 mm minni álgeisla + tvöfalda-punkta ultrasonic suðu, eykst nefbrúarfestingin um 30% og hliðarlekahlutfallið er minna en eða jafnt og 2%.
3. Anti-þokugríma: Innri himnunni er bætt við matar-gæða plöntu-þokuþáttum sem byggjast á -þoku. Það hefur verið prófað af KOTITI í Suður-Kóreu og hefur -þokuvörn í 12 klukkustundir. Lífsamhæfi þess hefur staðist ISO 10993-10.
4. Hand- og fóthlífðarbúnaður: Núverandi 7 mm neoprene grunnefnið er sameinað læknisfræðilegum kísill bylgjupappa og fjar-innrauðu keramikfylki, sem hafa bæði anti-hálku og hitameðferð. Það hefur staðist bráðabirgða klíníska sannprófun kóreska íþróttalækningasambandsins.
Viðskiptavinurinn lýsti yfir samþykki fyrir notkunargögnum um-þokugrímur í tannlækningum, skíði og veitingum. Þrjú svæði til úrbóta voru lögð fram á staðnum. Báðir aðilar náðu bráðabirgðasamstöðu um MOQ, afhendingartíma, verð og umhverfisverndarvottun hráefna og samþykktu að klára lokatilboðið fyrir 25. nóvember.
10:40 fór viðskiptavinurinn inn á framleiðslusvæðið til verksmiðjuskoðunar og endurskoðunar. Ferlið felur í sér:
- Hreinherbergi í flokki 100.000: Staðfestu netvöktunarskrár rykagna og athugaðu-að athugaðu að 0,5 µm agnir séu minni en eða jöfn 3.520.000/m³.
- Alveg sjálfvirk grímuframleiðslulína: Stærð 100 grímur á mínútu. 10 fullunnar vörur eru valdar af handahófi á staðnum. Meðal togstyrkur eyrnalykkjanna er meira en eða jafnt og 10 N, BFE er meira en eða jafnt og 99,2% og PFE er meira en eða jafnt og 98,5%.
- PBT sárabindi há-hraða vefnaðarverkstæði: Staðfestu brotstyrk, frákaststíma og formaldehýðinnihald < 16 mg/kg;
- EO dauðhreinsunarstöð: Skoðaðu færibreytur dauðhreinsunarferils (hitastig 45 gráður - 55 gráður, raki 60% - 80%, styrkur EO 450-800 mg/L), sannprófun leifa minna en eða jafnt og 4 µg/g;
- Rannsóknarstofa: Þrjár prófanir, þ.e. frumueiturhrif, húðerting og seinkun á -gerð ofnæmi, sáust og niðurstöðurnar uppfylltu allar kröfur ISO 10993 röð.
Viðskiptavinurinn lýsti því yfir að Ayida muni fylgja meginreglunum „compliance, innovation, and win-win“, auka stöðugt fjárfestingu í rannsóknum og þróun og veita alþjóðlegum viðskiptavinum öruggar, þægilegar og sjálfbærar læknisverndarlausnir með hærri stöðlum og strangari ferlum.